本品為川烏的炮制加工品。

【制法】取川烏，大小個分開，用水浸泡至內無干心，取出，加水煮沸4～6小時（或蒸6～8小時）至取大個及實心者切開內無白心，口嘗微有麻舌感時，取出，晾至六成干，切片，干燥。

【性狀】本品為不規則或長三角形的片。表面黑褐色或黃褐色，有灰棕色形成層環紋。體輕，質脆，斷面有光澤。氣微，微有麻舌感。

【鑒別】取本品粉末2g，加氨試液2ml潤濕，加乙醚20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加二氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取苯甲酰烏頭原堿對照品、苯甲酰次烏頭原堿對照品及苯甲酰新烏頭原堿對照品，加異丙醇-三氯甲烷（1：1）混合溶液制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇（6.4：3.6：1）為展開劑，置氨蒸氣飽和20分鐘的展開缸內，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

【檢查】水分 不得過11.0%（附錄0832第一法）。

雙酯型生物堿 照〔含量測定〕項下色譜條件、供試品溶液的制備方法試驗。

對照品溶液的制備 取烏頭堿對照品、次烏頭堿對照品及新烏頭堿對照品適量，精密稱定，加異丙醇-三氯甲烷（1：1）混合溶液分別制成每1ml含烏頭堿50μg、次烏頭堿和新烏頭堿各0.15mg的混合溶液，即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與〔含量測定〕項下供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品含雙酯型生物堿以烏頭堿（C₃₄H₄₇NO₁₁）、次烏頭堿（C₃₃H₄₅NO₁₀）及新烏頭堿（C₃₃H₄₅NO₁₁）的總量計，不得過0.040%。

【含量測定】照高效液相色譜法（附錄0512）測定。

色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠

為填充劑；以乙腈-四氫呋喃（25：15）為流動相A，以0.1mol/L醋酸銨溶液（每1000ml加冰醋酸0.5ml）為流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫；檢測波長為235nm。理論板數按苯甲酰新烏頭原堿峰計算應不低于2000。

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時間（分鐘） 流動相A（％） 流動相B（％）

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0~48 15→26 85→74

48~49 26→35 74→65

49~58 35 65

58~65 35→15 65→85

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對照品溶液的制備 取苯甲酰烏頭原堿對照品、苯甲酰次烏頭原堿對照品、苯甲酰新烏頭原堿對照品適量，精密稱定，加異丙醇-三氯甲烷（1：1）混合溶液制成每1ml含苯甲酰烏頭原堿和苯甲酰次烏頭原堿各50μg、苯甲酰新烏頭原堿0.3mg的混合溶液，即得。

供試品溶液的制備 取本品粉末（過三號篩）約2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加氨試液3ml，精密加入異丙醇-乙酸乙酯（1：1）混合溶液50ml，稱定重量，超聲處理（功率300W，頻率40kHz；水溫在25C以下）30分鐘，放冷，再稱定重量，用異丙酵-乙酸乙酯（1：1）混合溶液補足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續濾液25ml，40℃以下減壓回收溶劑至干，殘渣精密加入異丙醇-三氯甲烷（1：1）混合溶液3ml溶解，濾過，取續濾液，即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品按干燥品計算，含苯甲酰烏頭原堿（C₃₂H₄₅NO₁₀），苯甲酰次烏頭原堿（C₃₁H₄₃NO₉）及苯甲酰新烏頭原堿（C₃₁H₄₃NO₁₀）的總量應為0.070%～0.15%。

【性味與歸經】辛、苦，熱；有毒。歸心、肝、腎、脾經。

【功能與主治】祛風除濕，溫經止痛。

【主治】風寒濕痹，寒疝腹痛，關節疼痛，跌打損傷

【用法與用量】馬、牛10～18g;羊、豬3～6g。

【注意】孕畜忌服；不宜與貝母類、半夏、白及、白蘞、天花粉、瓜蔞類同用

【貯藏】置通風干燥處，防蛀。